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ISO17025實驗室評審準則(二)
作者:艾索  日期:2010-07-14  [關(guān)閉]
  • 6.人員

       6.1 實驗室應有足夠的人員,這些人員應經(jīng)過與其承擔的任務相適應的教育、培訓,并有相應的技術(shù)知識和經(jīng)驗。

       (a)實驗室最高管理者、技術(shù)主管、質(zhì)量主管及各部門主管應有任命文件;
       (b)最高管理者和技術(shù)主管的變更需報發(fā)證機關(guān)或其授權(quán)的部門確認;
       (c)非獨立法人實驗室的最高管理者應由其法人單位的行政領(lǐng)導成員擔任;
       (d)實驗室技術(shù)主管應具有工程師以上技術(shù)職稱,熟悉檢驗業(yè)務。

       6.2 實驗室應確保其人員得到及時培訓。檢驗人員應考核合格持證上崗。

       6.3 實驗室應保存技術(shù)人員有關(guān)資格、培訓、技能和經(jīng)歷等的技術(shù)業(yè)績檔案。

    7.設(shè)施和環(huán)境

       7.1 實驗室的設(shè)施、檢驗場地以及能源、照明、采暖和通風等應便于檢驗工作的正常運行。

       7.2 檢驗所處的環(huán)境不應影響檢驗結(jié)果的有效性或?qū)ζ渌蟮臏y量準確度產(chǎn)生不利的影響,在非固定場所進行檢驗時尤應注意。

       7.3 適當時,實驗室應配備對環(huán)境條件進行有效監(jiān)測、控制和記錄的設(shè)施。對影響檢驗的因素,例如生物滅菌、灰塵、電磁干擾、濕度、電源電壓、溫度、噪聲和振動水平等應予以適當重視。應配置停電、停水、防火等應急的安全設(shè)施,以免影響檢驗工作質(zhì)量。

       7.4 相鄰區(qū)域內(nèi)的工作相互之間有不利影響時,應采取有效的隔離措施。

       7.5 進入和使用有影響工作質(zhì)量的區(qū)域應有明確的限制和控制。

       7.6 應有適當措施確保實驗室有良好的內(nèi)務管理。并符合有關(guān)人身健康和環(huán)保要求。?

    8.儀器設(shè)備和標準物質(zhì)

       8.1 實驗室應正確配備進行檢驗的全部儀器設(shè)備(包括標準物質(zhì))。如果要使用實驗室永久控制范圍以外的儀器設(shè)備(限使用頻次低,價格昂貴),則應保證符合本準則規(guī)定的相關(guān)要求。儀器設(shè)備購置、驗收、流轉(zhuǎn)應受控。未經(jīng)定型的專用檢驗儀器設(shè)備需提供相關(guān)技術(shù)單位的驗證證明。

       8.2 應對所有儀器設(shè)備進行正常維護,并有維護程序;如果任一儀器設(shè)備有過載或錯誤操作、或顯示的結(jié)果可疑、或通過檢定(驗證)或其他方式表明有缺陷時,應立即停止使用,并加以明顯標識,如可能應將其貯存在規(guī)定的地方直至修復;修復的儀器設(shè)備必須經(jīng)校準、檢定(驗證)或檢驗證明其功能指標已恢復。實驗室應檢查由于這種缺陷對過去進行的檢驗所造成的影響。

       8.3 每一臺儀器設(shè)備(包括標準物質(zhì))都應有明顯的標識來表明其狀態(tài)。

       8.4 應保存每一臺儀器設(shè)備以及對檢驗有重要意義的標準物質(zhì)的檔案,其內(nèi)容包括:

       (a)儀器設(shè)備名稱;
       (b)制造商名稱、型號、序號或其他唯一性標識;
       (c)接收日期和啟用日期;
       (d)目前放置地點(如果適用);
       (e)接收時的狀態(tài)及驗收記錄(例如全新的,用過的,經(jīng)改裝的);
       (f)儀器設(shè)備使用說明書(或復制件);
       (g)校準和/或檢定(驗證)的日期和結(jié)果以及下次校準和/或檢定(驗證)的日期;
       (h)迄今所進行維護的記錄和今后維護的計劃;
       (i)損壞、故障、改裝或修理的歷史記錄。

    9.量值溯源和校準

       9.1 凡對檢驗準確性和有效性有影響的測量和檢驗儀器設(shè)備,在投入使用前必須進行校準和/或檢定(驗證)。實驗室應制定有關(guān)測量和檢驗儀器設(shè)備的校準與檢定(驗證)的周期檢定計劃。

       9.2 應制定和實施儀器設(shè)備的校準和/或檢定(驗證)和確認的總體計劃,以確保(適用時)實驗室的測量可追溯到已有的國家計量基準。校準證書應能證明溯源到國家計量基準,并應提供測量結(jié)果和有關(guān)測量不確定度和/或符合經(jīng)批準的計量規(guī)范的說明。自檢定/校準的儀器設(shè)備,按國家計量檢定系統(tǒng)的要求,繪制能溯源到國家計量基準的量值傳遞方框圖(適用時),以確保在用的測量儀器設(shè)備量值符合計量法制規(guī)定的要求。

       9.3 如不可能溯源到國家計量基準,實驗室應提供結(jié)果相關(guān)性的滿意證據(jù),例如參加一個適當?shù)膶嶒炇议g的比對或能力驗證計劃。

       9.4 實驗室建立的測量參考標準只能用于校準,不能用于其他目的,除非能夠證明其作為測量參考標準的性能不會失效。

       9.5 測量的參考標準的校準工作應由能提供對國家計量基準溯源的機構(gòu)進行。應編制參考標準進行校準和檢定(驗證)的計劃。計量檢定用最高計量標準必須按《中華人民共和國計量法》的相關(guān)規(guī)定經(jīng)考核合格。

       9.6 適用時,參考標準、測量和檢驗儀器設(shè)備在兩次檢定(驗證)/校準之間應經(jīng)受運行中的檢查。

       9.7 如可能,標準物質(zhì)應能溯源到國家或國際計量基準,或溯源到國家或國際標準參考物質(zhì)。應使用有證標準物質(zhì)(有效期內(nèi))。

    10.檢驗方法

       10.1 實驗室應對缺少指導書可能會給檢驗工作帶來危害的所有儀器設(shè)備的使用和操作、樣品的處置和制備、檢驗工作編制指導書,并在質(zhì)量文件中規(guī)定。與實驗室工作有關(guān)的指導書、標準、手冊和參考數(shù)據(jù)都應現(xiàn)行有效并便于工作人員使用。

       10.2 實驗室應使用適當?shù)姆椒ê统绦蜻M行所有檢驗工作以及職責范圍內(nèi)的其他有關(guān)業(yè)務活動(包括樣品的抽取、處置、傳送和貯存、制備,測量不確定度的估算,檢驗數(shù)據(jù)的分析);這些方法和程序應與所要求的準確度和有關(guān)檢驗的標準規(guī)范一致。

       10.3 沒有國際、國家、行業(yè)、地方規(guī)定的檢驗方法時,實驗室應盡可能選擇國際或國家標準中已經(jīng)公布或由知名的技術(shù)組織或有關(guān)科技文獻或雜志上公布的方法,但應經(jīng)實驗室技術(shù)主管確認。

       10.4 需要使用非標準方法時,這些方法應征得委托方同意,并形成有效文件,使出具的報告為委托方和用戶所接受。

       10.5 當抽樣作為檢驗方法的一部分時,實驗室應按有關(guān)程序文件的規(guī)定和適當?shù)慕y(tǒng)計技術(shù)抽取樣品。

       10.6 應對計算和數(shù)據(jù)換算進行適當?shù)臋z查。

       10.7 當使用計算機或自動化設(shè)備采集、處理、運算、記錄、報告、存貯或檢索檢驗數(shù)據(jù)時,實驗室應確保:

       (a)符合本準則要求;
       (b)計算機軟件應形成文件并滿足使用要求;
       (c)制定并執(zhí)行保護數(shù)據(jù)完整性的程序,這些程序應包括(但不限于)數(shù)據(jù)輸入或采集、數(shù)據(jù)貯存、數(shù)據(jù)傳輸和數(shù)據(jù)處理的完整性;
       (d)對計算機和自動化設(shè)備進行維護,以確保其功能正常;并提供保證檢驗數(shù)據(jù)完整性所必需的環(huán)境和工作條件;
       (e)制定和執(zhí)行保證數(shù)據(jù)安全的適當程序,包括防止非授權(quán)人員接觸和未經(jīng)批準修改計算機記錄。

       10.8 實驗室應制定其技術(shù)工作中所使用的消耗材料的采購、驗收和貯存的程序。

 


 
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